高分子凝膠是大分子鏈經交聯聚合而成的三維 網絡或互穿網絡與溶劑(通常是水)組成的體係。當條件的pH值、離子深淺、熱度、普照、電磁場或一定 化學物質產生變遷時，凝膠的體積也產生變遷，有時 還湧現相轉變，體積急劇擴張或膨脹(高達數百倍)， 況且這種變遷是可逆的、不陸續的，這種景象稱為凝 膠的敏理性。那末這種體積變遷隻是由pH值的 變遷造成的則稱為凝膠的pH值敏理性。對聚丙烯 酰胺水凝膠的pH敏理性的鑽研對膠體的藥物開釋掌握有踴躍的指點意思。

聚丙烯酰胺水凝膠采納自在基聚合的步驟，率先依據材料依照各個組，別離稱量和量取所需組分備用，別離向玻璃杯中退出丙烯酰胺單體 (AAM)，雙丙烯酰胺（BAAM)加水溶化，而後滴加TEMED的溶液；將反響所用玻璃杯口開啟，室溫下放 置聚合，2h後聚合終了，擱置24 h後構成無色通明凝膠。

聚丙烯酰胺(PAAM)水凝膠在pH值進入堿性後溶脹比將顯著地普及，尤其是在pH值在11~13 之間，5種水凝膠湧現了5個上下相反的溶脹比峰。 在這種堿性條件下膠體的pH值敏理性非常顯著， 這體現為pH值很小的變遷都會強烈地增進膠體溶脹比的普及，某個海域稱為峰值區。

能夠看出水凝膠在pH值大於13的強堿性條件下溶脹比迅速上升的景象。在某個海域的水凝膠溶脹比隨著pH值的増加，減小非常顯著，甚至於在pH值從13~ 14某個很小的區間裏，一些膠體 (4、5號）的溶脹比竟從峰值衰減到小於堿性時的數 值。這重要是所以強堿的低分子鹽效應使聚丙烯酰 胺(PAAM)產生抗衡離子的凝聚，直觀體現為凝膠的溶脹比上升。曾對這種溶脹度變遷做過詳盡的實踐綜合。因為在強堿的條件上水凝膠的溶脹行止不遵循Fbry對離子型水凝膠溶脹內中的引證，因而溶脹比與pH值的關係脫離經文的實踐變 得很簡單，文中不複對強堿條件下溶脹比的變遷法則繼續探討。