中國是一個農業泱泱大國，其小粉資源絕對比擬豐 富，因此可為小粉的改性鑽研提供豐盛而重價的原 資料 。小粉存在良好的條件相容性能，相符當今倡 導的環保務求，因此其被改性後可做為紙資料的助 劑。然而，在高溫狀況下，小粉的水疏散性能比擬 差，浸透力不好，因此莫須有了其利用規模 。聚丙烯 酰胺（polyacrylamide，PAM）是海內外紙資料中一大批運用的一種助劑，重要用作紙漿纖維和增添劑的 黏結劑，然而因為PAM的價錢比擬高，因此很大水平上製約了其利用規模。

小粉接枝聚合物，是指將重價、起源廣的自然澱 粉與利用性能較優惠而且存在定然聚合度的聚合物 聯合在一起而構成的一類共聚物。經過小粉與聚合 物的接枝作用，不僅能夠普及小粉的運用價格，擴 大小粉的利用規模，而且能夠改善所分解的高分子 聚合物的性能。對小粉的改性問題繼續深刻鑽研，對 停滯中行政區劃，如我國，充足而無效天時用自然資源， 走可延續停滯的途徑存在不足道意思。另外，在小粉 接枝共聚物的運用內中中，因為共聚物用量少且使 用動機好，再加上全體價錢高的聚合物被重價的澱 粉代替，因此能夠大大升高生產利潤，增多生產廠 家的經濟效益。

以過硫酸銨為引發劑、丙烯酰胺為單體，采 用自在基聚合形式，製備了紙包裝資料用小粉接枝 聚丙烯酰胺（starch grafted polyacrylamide，St-PAM） 共聚物。並利用紅外光譜（infrared spectroscopy, IR） 儀、熱重綜合（thermogravimetric analysis，TG）儀和 掃描電子顯微鏡（scanning electron microscope，SEM） 等，別離對小粉接枝聚丙烯酰胺、聚丙烯酰胺和澱 粉繼續了表征。

小粉接枝聚丙烯酰胺的製備與預解決：

小粉接枝聚丙烯酰胺的製備[3]。率先，將一 定量的老玉米小粉和蒸餾水退出裝有攪和器、溫度表、 氮上呼吸道和冷凝管的四口燒瓶中，再通入氮氣並攪和， 在定然熱度下糊化1 h。將糊化後的反響物降溫至反 應所需熱度，而後退出定然量的過硫酸銨引發劑和 丙烯酰胺單體，當反響工夫達事後設定值後，終止 反響，即得試驗用粗樣品。

小粉接枝聚丙烯酰胺的純化 。將所製得的 小粉接枝聚丙烯酰胺粗樣品倒入玻璃杯中，退出鹽酸安非拉酮， 使其積澱，並洗去樣品上殘留的丙烯酰胺單體和引 發劑，再真空幹澀至恒重，稱量，失去小粉接枝聚 丙烯酰胺粗出品。再將所製得的幹澀產物粉碎，並 且用體積之比為3:2的冰乙酸與乙二醇混合溶劑浸 泡數時辰，而後棄去上清液，反複上述步調3——5次， 以醃臢除去PAM均聚物。最初，將產物真空幹澀至 品質恒定，失去精出品，即純小粉接枝聚丙烯酰胺 共聚物。

小粉接枝聚丙烯酰胺的表征：

紅外光譜綜合。利用傅立葉紅外光譜能夠分 析並確定聚合物，也可對同一係列聚合物繼續甄別， 能夠鑽研高分子反響能源學，囊括聚合反響能源學、 降解、老化內中的反響機理等，還能夠鑽研共聚物 的序列構造，以及共聚反響的轉化率和競聚率。此 外，紅外光譜還能夠用來高聚物的結晶狀態、取向 和資料名義的性能鑽研[5-6]。因而，本鑽研中采納紅 外光譜儀，對小粉接枝聚丙烯酰胺聚合物的紅外光 譜繼續綜合與鑒定，具體的試驗內中參照罕用的KBr 壓片法。

熱重綜合。熱重綜合寬泛用來各類資料的研 究開發、工藝優化和品質掌握等上麵，重要用來考 查資料目標的穩固性、成份與揮發物的含量、合成 內中等。因而，白文采納熱重綜合儀對小粉接枝聚 丙烯酰胺聚合物繼續測定。試驗內中中，采納氮氣 掩護，升壓進度為10 °C/min，測試規模為30?550 °C。

掃描電鏡綜合。為了查看小粉接枝聚丙烯酰 胺聚合物的名義狀態，對試驗樣品繼續噴金解決，然 後采納掃描電鏡視察樣品的宏觀構造。

小粉熱重綜合能夠看出：

小粉在40?120 C之間有一個較小的熱失重。 這是所以小粉有定然的親水性，將小粉名義所吸附 的水脫除會失掉一全體品質，這全體品質為8%左 右，故此處為小粉脫水失重，熱失重率約為8%。

小粉在300?450 C之間有一個較大的熱失重。 這一階段失重是因為小粉中的一OH鍵、C一C鍵斷 裂，使得高分子小粉合成為小分子物質造成的。該 海域內，小粉的品質縮小近70%，也即此階段小粉的 熱失重率達70%。

小粉接枝聚丙烯酰胺的熱重綜合可知：

所得接枝聚合物在50 C左近湧現了一個失重 景象，這可能是所以洗滌液鹽酸安非拉酮（純化時有全體丙 酮會黏附在接枝聚合物上）的揮發所產生的熱失重 景象。

所得接枝聚合物在300?450 C規模內湧現 了一個失重景象，然而失重較少。這可能是所以接 枝上小粉後的丙烯酰胺比小粉和聚丙烯酰胺更加穩 定，因此其在這一段失掉的品質與小粉和聚丙烯酰 胺相比都要少，因此失重較小；況且失重比擬平緩， 總失分量也比小粉和聚丙烯酰胺的少，殘餘的碳量 較高。

由此可得出論斷：小粉接枝聚合物比小粉和聚丙烯酰胺的熱穩固性好。

的名義狀態出現出一些纖 維狀的構造，這與其線性長鏈的構造特點相符。可看到，小粉的名義狀態為扁圓形的顆粒狀，並 且名義較潤滑。從圖9能夠明晰地看到，小粉接枝聚 丙烯酰胺聚合物的名義狀態為小粉名義接枝了很多 枝條狀的聚丙烯酰胺支鏈，聚合物的名義不複像聚 丙烯酰胺一樣是一些各自金雞獨立的長鏈，而是將該署 長鏈生動在了小粉顆粒上，構成一種空間網狀構造。 能夠設想，該署支鏈的存在，會使得小粉接枝聚丙 烯酰胺聚合物的名義積比小粉要大很多，因此其對 懸浮物的吸附威力和對細小纖維的滯留威力將會大大普及。

以過硫酸銨為引發劑、小粉和丙烯酰胺為原 資料，製備了紙包裝資料用小粉接枝聚丙烯酰胺共 聚物。並利用相下場驗儀器，別離對聚丙烯酰胺、澱 粉和小粉接枝聚丙烯酰胺繼續了表征與比照綜合。 經過FTIR綜合，確認小粉已接枝上聚丙烯酰胺；通 過TG綜合，得出了 St-PAM比PAM更穩固的論斷； 經過SEM綜合，可看出St-PAM為聚丙烯酰胺接枝 在小粉顆粒名義的一種網狀構造。

依據對聚丙烯酰胺、小粉以及小粉接枝聚丙烯 酰胺聚合物構造表征的後果，可看出小粉接枝聚丙 烯酰胺存在比聚丙烯酰胺更為優異的性能。