聚丙烯酰胺依據其鏈上所帶點電荷的沒有同可分成 正離子聚丙烯酰胺（CPAM）、陰離子聚丙烯酰胺 （APAM）、中性聚丙烯酰胺（NPAM ）和兩性聚丙烯 酰胺。陰離子聚丙烯酰胺是水溶性高成員中功能優 異、用處最寬泛的高成員集合物，眼前其分解辦法主 要有：共聚法（丙烯酰胺與丙烯酸鈉共聚）、兩步法 （丙烯酰胺水濾液加電離劑集合後加熱電離而得）和 一步法。轉化率高、成員量高、溶化度高（三高）是實 現產物低剩餘單體含量、成員量係列化和速溶的前 提，而失去這種產物的難度也最大。眼前較為廣泛 的水濾液聚非法沒有管是電離得陰離子聚丙烯酰胺還 是沒有電離得中性聚丙烯酰胺都具有溶化慢和溶化沒有 徹底等缺欠，特別沒有能失掉高成員量且溶化性好的 粉狀貨物。

反相懸浮聚非法分解“三高”PAM,國際外有關 簡報丨1-3]沒有多，且正常需求運用少量積澱劑，工藝 簡單，易對於條件形成淨化。

將環己烷、乳化劑退出裝有回暖冷凝管的三頸 反響瓶中攪和，水浴控溫加熱待其徹底溶化。稱計 量的丙烯酰胺用去離子水配廢品質分數w為50% 的水濾液，退出反響瓶中。待水相、油相疏散勻稱後 滴入引發劑反響約1. 5-2 h。反響終了後，加堿控 溫正在定然工夫內電離。恰當増加定然量無機溶劑， 共沸脫發得粉狀貨物。

反相懸浮集合反響發作正在懸浮於油相中的小水 滴內，其反響法則相符正常自正在基反響法則[5，即 產物成員量隨單體深淺的增多而進步。由於此，根 據丙烯酰胺的溶化度，取舍w （AM ）= 50 %但如此 高的單體深淺招致反響前期係統粘度很大，形成攪 拌艱難且簡單發作大成員叔碳自正在基雙基巧合發生 交聯使集合物難溶或者沒有靜6。為處理這一成績，采 用恰當增多無機溶劑的辦法，一範圍升高反響係統 粘度，另一範圍無機溶劑可作為鏈轉移劑轉移大分 子叔碳自正在基，縮小或者消弭叔碳自正在基巧合，從而減 少或者防止交聯沒有溶物的發生，同聲也簡單掌握集合 物成粉。

可見K2S2O8-NaHSO3係統成員量較 低，反響強烈；K2S2O8-DM係統因為DM是一種既 含集合活性雙鍵、又含叔膽固醇團的單體，因而它既可 以翻開本身的活性雙鍵參加自正在基集合進入集合物 主鏈，同聲又可作為引發劑引發另一單體接枝集合 生成接枝集合物，它是一種單體引發劑[4。正由於 DM存正在這種雙重作用，用量較多時，正在雙基停止反 應中簡單發作交聯發生沒有溶凝膠；而K2S2O8-DM- NaHSO3三元係統中，DM的用量很少，因此能夠做 到反響顛簸、無凝膠且能失掉較高成員量的產物。

眼前廣泛運用的打算成員量的公式：n = kMa k=3. 73X 10^，a=0. 66 按 GB12005. 1—內定特點粘度，測容量度為30 °C，1 mol/L NaNO3 或者2mol/LNaCl水濾液中。這一辦法正常實用於 中性、較低成員量《 107）的聚丙烯酰胺，而高成員 量及超高成員量的內定仍有待於鑽研，特別是對於高分 子量的電離聚丙烯酰胺。F. Candau等[7]給出了分 子量正在1. 2X 106?6X 106範疇內的電離聚丙烯酰 胺正在沒有同電離度時的Mark-Houwink方程中的k，a 值；薄淑琴等[8]用光斜射法鑽研了輻照聚非法分解 的電離聚丙烯酰胺的Mark-Houwink方程，正在0. 2 mol/L NaCl 或者 0. 1 mol/L Na2SO4 水濾液中，量度 25 C時[n]二3 684X 10^ M0n 646,此公式的實用範 圍成員量可正在107之上。作者曾試驗沒有同的測試方 法並將美國出口規範樣品釆用沒有同辦法、正在沒有同條 件下測試，後果見表3。後果標明釆用薄淑琴等的 打算公式較為適合。不值留意的是，內定樣品特點 粘度釆用小半法時，所配樣品品質深淺沒有宜超越 0. 5 g/L，絕對於粘度正在1.2?1.5的範疇內。絕對於粘 度稍小於1. 3而大於1. 2能夠更精確些，大於1. 5 則會發生較大誤差。