二甲基氨甲酰基三甲基矽烷與一係列醛反響間接分解了α-羥基酰胺派生物，收率少數為71%——91%,其構造用元素綜合、1H NMR、13C NMR和IR等辦法停止了表征。經過鑽研反響的反應要素發覺，醛基相連基團的電子效應是反應反響的主要要素，它既反應反響實現的工夫，又反應結合產物的產率。提出了能夠的反響機理。該反響存正在環境柔和、副產物少、產物得率高和後解決容易等長處，是一種無效分解α-羥基酰胺的新辦法正在室溫為避濕環境下，將107膠與二官能度酰胺型矽烷按100：2.5的品質比混合，無附加催化劑下，調查膠料的粘度變遷狀況。後果發覺，二者混合勻稱後，係統粘度即疾速增大，10min內便攪動艱難；擱置48h後，粘度（Brookfield旋粘）由20 000mPa·s增多到620 000mPa·s。這種明顯的擴鏈成效注明，N-甲基乙酰胺基矽烷存正在高低的電離和與矽羥基反響的活性；這種高活性還能夠表現正在顯然的放熱景象。

　　正在室溫真空避濕環境下，將100份107膠辨別與2.5、5、10、20、40、60、80及100份多官能度酰胺型矽烷混合，無附加催化劑下，調查聚丙烯酰胺生產廠家膠料的凝膠狀況；失去的後果都為凝膠化，招致凝膠化的緣由是：多官能度酰胺型矽烷中具有官能度大於3有組分，攻破了現實設想中三官能度甲基三（N-甲基乙酰胺基）矽烷與二官能度ω，α-二羥基聚二甲基矽烷的封端反響（這是製備單組分RTV矽橡膠的典範方法）。由此推斷，純粹運用多官能度酰胺型矽烷作膠聯劑難於釀成單組分RTV矽橡膠；加之凝膠後期（實用期）小於10min，因為也難於釀成雙組分RTV矽橡膠。

　　酰胺基矽烷特地對準於藥品（如水果、蔬菜等）中農藥多殘留綜合而開拓，存正在很強的汙染威力。

　　酰胺基矽烷尤其實用於結合/去除廣泛具有於水果、蔬菜和其它自然產物中的色素（如葉綠素和類胡羅卜素）及固醇類複合物。