隨著高速紙機的寬泛運用，造紙原料藥的好轉以及 造紙開啟輪回零碎的利用，對造紙濕部助劑提出了更 高的務求，一般高分子助劑己滿足不了理論生產的需 求，開發新型高效的造紙助劑迫不及待。兩性聚丙烯 酰胺分子中同聲含有正陰電荷基團，存在良好的水溶 性，陰離子基團對陽離子基團起掩護作用，可以排擠在 紙漿體係中存在的“雜質陰離子”，從而使陽離子基團 不會過早地產生反響或者被中和，況且兩性聚丙烯酰 胺還存在pH值實用規模廣的劣勢，在造紙輕工業中可 以用作増強劑、助留劑和絮凝劑，因此變成海內外鑽研的熱點。先前鑽研的根底上，以丙烯酰胺、順丁烯二酸、二甲基二烯丙基硝酸銨為聚合單體，Span80和Tween60為乳化劑，異辛烷為 陸續相，采納反相微乳液聚合的步驟，分解了納米級兩 性聚丙烯酰胺。用正交設計試驗對反相微乳液聚合的條件繼續優化取舍並用傅立葉紅外、激光納飯粒度綜合儀等對兩性丙烯酰胺共聚物及其乳液繼續了表征。

氧化還原引發劑引發AM-MA-DMDAAC三元單體聚合的內中雖不簡單，然而莫須有成分較多，初步試驗表明，重要有六個成分:反響熱度、反響工夫、水油體積比、引發劑品質百分數、氧化劑與還原劑的品質比、單體水溶液pH值。故選正交表來調度試驗。 這種作法的長處是思忖成分較多，能從總體上反映各成分對試驗後果的莫須有趨向;程度劃分比擬細致，可以迅速找到最佳試驗條件。

(1)正交試驗表明，分解AM/MA/DMDAAC三元共聚物的優化工藝條件為:反響熱度50°C，反響工夫油水體積比為0.8 :1，引發劑品質百分數為1%, 氧化劑與還原劑的品質比為1 :1.5,單體水溶液的pH值為4。

(2)最優計劃聚合物體係中各族粒子的均勻粒徑 為97. 00 nm,呈亮黃色通明狀，注明此時體係己達成微乳液的狀態。

(3)按最優計劃繼續分解失去的共聚物出品的特點粘數為101. 44mL/g,分子量為25. 82萬，分子量中級程度且溶化性能好，合適做造紙助劑。