為了失掉現實的超高分子品質的聚丙烯酰胺，複合運用上述兩種引發體係，能達成較好的動機。

在聚丙烯酰胺分解的停滯中，微乳液因為存在粒徑小、顆粒散布勻稱、聚合反響顛簸等長處，因而越來越受到人們的注重。在微乳液中采納哪種引發體係，己是丙烯酰胺微乳液聚合的不足道課題，通罕用於丙烯酰胺微乳液聚合的引發劑重要有有機引發劑和有機偶氮類引發劑。

有機引發劑中最罕用的是氧化還原引發劑。氧化還原類引發劑合成活化能較低，能夠使聚合反響在較低的熱度下繼續，然而這類引發劑的鏈轉移作用較強，難以分解超高分子量的聚合物；有機偶氮類引發劑的鏈轉移常數很小，能分解較高分子量的聚合物，然而其引發的熱度很高。

在最佳條件下，維持其餘條件一成不變，改觀反響熱度，考查反響熱度的莫須有。熱度與Mw的曲線關係可知，在熱度較低的時機，PAM的分子量隨著熱度的増大而増大，當熱度達成40°C 時，所失去的聚合物的分子量最大，而後隨熱度升高呈上升趨向。這是因為，當反響熱度過低時，使不得導致偶氮類引發劑的合成，隻有氧化還原引發 劑參加了反響，鏈轉移作用較強，從而使聚合物的分子量降職；而當熱度過高時，引發劑的合成速率很大，由引發劑引發的鏈増長自在基的速率會升高，反響速率逐步加大，分解出的聚合物分子鏈就不會很長，同聲升低溫度無利於鏈轉移產生，囊括向引發劑、溶劑、單體的鏈轉移，這也能使聚合物的分子量升高。由此可見，反響熱度正常應掌握在40 °C左右。

在最佳條件下，維持其餘條件一成不變，改觀引發劑之間的比值。引發劑比值與Mw的曲線關係可知，PAM的分子量隨著引發劑比值的増大先増大後減小，當偶氮類引發劑氧化還原引發劑比值為4時，所失去的聚合物的分子量最大。這是因為，當比值過低時，氧化還原引發劑偏多，鏈轉移作用較強，分子量偏低；當比值過高時，氧化還原引發劑偏少，其合成所產生的熱量使不得導致偶氮引發劑的合成，從而使聚合物的分子量降職。

(1)正交試驗鑽研表明，新複合引發體係氧化還原禺氮複合引發劑引發的丙稀酰胺反相微乳液聚合較合適的條件是:熱度為40°C，氧化還原引發劑與偶氮引發劑之比值為1/4pH值為引發劑深淺為0. 3%，單體深淺為20%，在此條件下分解的聚丙烯酰胺的絕對分子量為144x107。

(2)經過對分解的聚丙烯酰胺紅外光譜綜合，確認了產物的組成。利用掃描電鏡對其名義構造繼續表征，表明了聚合物存在線型、層狀構造。