聚丙烯酰胺在堿性溶液下，聚丙烯酰胺容易水解反映，使部分聚丙烯酰胺產(chan) 生聚丙烯酸鈉，水裏亞(ya) 克力鈉分子不穩定，轉化成RCOO-Na+。因而，聚丙烯酰胺水解體(ti) 是聚丙烯酰胺和聚丙烯酸鈉的聚合物，由於(yu) RCOO-（羥基）使聚丙烯酰胺水解體(ti) 變成陰離子高聚物混凝劑，而非水解聚丙烯酰胺混凝劑為(wei) 非離子高聚物混凝劑。
　　在處理水以前，我們(men) 應該判斷廢水是酸性的還是堿性的，因為(wei) 不同的化學和物質常常混和在化學汙水中。聚丙烯酰胺隻能依靠酸堿判斷去處理。然而，我們(men) 發現了一個(ge) 問題，即它能夠在堿性環境下水解。為(wei) 什麽(me) 是這樣？
　　大部分脫幹收縮的東(dong) 西都能水解
　　聚丙烯酰胺的匯聚官能團是烯的碳碳雙鍵。
　　陰離子羧基的鄰基效用造成水解反應的自阻礙效用，與(yu) 聚丙烯酰胺酸水解的鄰基正催化反應相反，隨著水解度的提高，水解率明顯緩減。
　　陰離子羧酸根基團引進主鏈COO-對親(qin) 核基團OH-靜電抵觸降低了酰氨基周邊部分微環境OH-有效濃度的鄰基效用使聚丙烯酰胺堿性水解，當水解度低於(yu) 30%時，水解速度快速；當水解度達到40%以上時，速度顯著緩減；在高濃度堿和高溫下，水解度達到70%；當剩下酰氨基剩下30%時，水解速度遲緩。
　　盡管聚丙烯酰胺在堿性環境下水解，但並不影響其廢水處理。在我們(men) 常常用它來處理汙水時，我們(men) 往往忽視了整個(ge) 反應過程。在我們(men) 知道為(wei) 什麽(me) 他在堿性環境下水解時，大家可以有效的控製劑量，合理配置溶液，這對水處理更有幫助，使水體(ti) 更清楚。
　　聚丙烯酰胺堿水解的產(chan) 物是內(nei) 酰胺乳酸結構單元的聚合物。鄰近基團效用使羧酸根在主鏈h裏的遍布更為(wei) 勻稱，比其無規共聚物序列更短。當水解度低於(yu) 30%時，就不存在了BBB鏈段非離子聚丙烯酰胺水解度低於(yu) 10%時不存有BABK鏈段。
　　堿水解聚丙烯酰胺的鏈接遍布比共聚陰離子聚丙烯酰胺具備更高的耐水解性。聚丙烯酰胺堿性水解的一個(ge) 顯著特征是陰離子羧基的鄰基作用造成水解反映中的自封閉功效，與(yu) 鄰基酸水解的正催化反應相反，即隨著水解的提高。水解速率明顯緩減。
　　這是因為(wei) 主鏈上的陰離子羧酸根-COO-對親(qin) 核基團OH-靜電抵觸降低了酰胺基周邊部分微環境OH-有效濃度。這類鄰近基團效用使聚丙烯酰胺堿性水解。當水解度低於(yu) 30%時，水解速度特別快；當水解度達到40%以上時，聚丙烯酰胺的水解速率顯著緩減；在強度環境下（高濃度堿和高溫，水解度隻能達到70%；當殘餘(yu) 酰胺基維持在30%時，水解速率非常慢，幾乎不再進行。
　　因而，在堿性環境下，聚丙烯酰胺的水解度隻能達到70%。光散射研究發現，高聚物鏈在溫和的堿性水解過程中不會(hui) 改變。pam樣品在較高溫度中的水解過程會(hui) 產(chan) 生亞(ya) 克力模塊聚丙烯酰胺的水解，同時減少水解產(chan) 物的含量。但隨後提純樣品的結果顯示，含量沒變化。
　　即便在O2存有下提純pam都不容易降解和斷鏈。這個(ge) 結果是普遍接受的。pam堿性水解方式相同。因而，水解過程中的降解是由於(yu) 溫度、殘餘(yu) 引發劑和氧氣的協同效應。
　　陰離子基團之間的靜電抵觸使高聚物鏈更為(wei) 膨脹。因而，隨著水解水平的提升，Hpam溶液的黏度會(hui) 增加。